マウスにおける急性移植片対宿主病（GvHD）発症時の腸管細胞死の評価

シノハラ博士は免疫学者で、自己免疫、神経炎症、真菌感染における自然免疫シグナル伝達を研究しています。彼女は20年間オステオポンチン（OPN）を研究してきました。彼女と同僚たちは、OPNには細胞外（sOPN）と細胞内（iOPN）があることを突き止めた。彼女はまた、iOPNが複数のパターン認識受容体のシグナル伝達における足場タンパク質として機能することも最初に同定しました。シノハラ博士のグループは、OPNのアイソフォーム特異的機能を研究するための新しいマウスモデルを作製した。シノハラ博士は、マウスモデルにおけるaGvHDにおけるsOPN特異的保護作用の専門家です。

このウェビナーでは、シノハラ博士がその方法について説明します：

• オステオポンチン（OPN）の発現は様々な炎症状態で上昇する。

• OPNは細胞から分泌されるが（sOPN）、代替翻訳により細胞内OPN（iOPN）というアイソフォームが生成される。

• マウスモデルでは、CD4+ T細胞によって生成されたsOPNが急性移植片対宿主病（aGvHD）において宿主を保護することが示唆されている。

• sOPNは腸上皮細胞を細胞死から守り、マイクロバイオームを変化させる。