クロマトグラフィーとは
クロマトグラフィーとは、混合物を個々の成分に分離するために広く使用されている汎用性の高い実験技術です。クロマトグラフィーは、医薬品から環境試験まで、複雑な混合物の正確で精密な分析が重要な分野で基本となっています。
クロマトグラフィーの基本原理
クロマトグラフィーの基本原理は、「移動相」に溶解した混合物を「固定相」に通すことです。移動相は、混合物をシステム内に運ぶ流体です。移動するため「移動相」と呼ばれます。液体クロマトグラフィでは液体溶媒、ガスクロマトグラフィでは気体です。移動相の選択は、クロマトグラフィのタイプと分離される物質の特性によって異なります。
固定相は、システム内を移動せずに定位置に留まる物質です。カラムに充填されているか、固体表面にコーティングされています。移動相が固定相の上を流れるとき、混合物中のさまざまな物質がさまざまな方法で固定相と相互作用します。固定相に長く付着するものもあれば、素早く通過するものもあります。この相互作用速度の差が、混合物を各成分に分離します。
トラック(固定相)がランナー(混合物中の物質)に異なる影響を与えるレースのようなものだと考えてみます。あるランナーはトラック内のある部分に粘着性を感じ、スピードが落ちるかもしれませんが、他のランナーは素早く駆け抜けることができます。トラックは動くのではなく、各走者のスピードに影響するだけです。同様に、クロマトグラフィーでは、固定相は物質との相互作用に基づいて物質を分離するのに役立ち、移動相は物質を移動させます。
混合物の異なる成分は異なる速度で移動し、極性、サイズ、固定相への親和性などの化学的特性に基づいて分離します。クロマトグラフィには、ガスクロマトグラフィ(GC)や液体クロマトグラフィ(LC)などさまざまな形態があり、それぞれ特定のタイプのサンプルや分析ニーズに合わせて調整されます。
クロマトグラフィーにおけるサンプル前処理の重要性
サンプル前処理は、分析の精度と信頼性に直接影響するため、クロマトグラフィにおける重要なステップです。効果的なサンプル前処理を行うことで、クロマトグラフィシステムに導入するサンプルがセットアップに適合し、分離プロセスを妨害する汚染物質がないことを確認できます。サンプル前処理には、蒸発、ろ過、希釈、またはサンプルの完全性を保護したり分離の特性を高めたりするための添加剤の使用などの手法があります。
サンプル前処理の重要性はいくら強調してもしすぎることはありません。再現性のある高品質の分離を達成するのに役立つだけでなく、カラムの詰まりや損傷を防ぐことでクロマトグラフィー装置の寿命を延ばすこともできます。十分に準備されたサンプルは、より信頼性が高く一貫性のある結果をもたらし、研究および産業用途において十分な情報に基づいた意思決定を行うために不可欠です。したがって、サンプル前処理プロトコルの最適化に時間とリソースを投資することは、クロマトグラフィー分析の効果を最大化するために極めて重要です。
クロマトグラフィー技術と試料調製法
クロマトグラフィーは、混合物を個々の成分に分離するために使用される多様なラボ技術の集合です。多くの場合、選択される方法はサンプルの性質と分析または精製される特定の成分によって異なります。ここでは、主なクロマトグラフィーの種類と、種類ごとに異なるサンプルの調製方法について説明します。
ガスクロマトグラフィー(GC)
サンプルの前処理: 試料は揮発性であるか、または誘導体化(揮発性と安定性を高めるための化学変性)によって揮発性にする必要があります。試料はヘキサンや塩化メチレンなどの適切な溶媒に溶解することが多く、注入前に試料濃縮装置で溶媒を除去して濃縮することもあります。
用途:低分子有機化合物、環境サンプル中の揮発性有機化合物、香料など、分解せずに気化できる化合物の分離・分析に最適。
液体クロマトグラフィー(LC) - 高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を含む
サンプルの前処理: サンプルは通常、移動相に適合する溶媒(多くの場合、水、メタノール、アセトニトリル)に溶解する。カラムの目詰まりを防ぐため、蒸発、ろ過、または遠心分離によって微粒子を除去する必要があります。
用途:医薬品(有効成分、不純物)、生物学的サンプル(タンパク質、ペプチド、ヌクレオチド)、工業薬品など幅広いアプリケーションに適しています。
薄層クロマトグラフィー(TLC)
サンプルの前処理: 少量の試料を、吸着剤の薄層でコーティングされたガラス、プラスチック、またはアルミニウムプレートの底部付近にスポットとして塗布します。試料は通常、揮発性溶媒中で調製され、現像段階で蒸発します。
用途:試料組成の予備評価、化学反応のモニタリング、分取クロマトグラフィーの適切な条件の決定などに迅速かつ安価に使用できます。
ペーパークロマトグラフィー
サンプルの前処理: TLCと同様、サンプルはろ紙上に小さなスポットとして塗布します。溶媒の移動中に試料が重ならないようにするため、試料スポットが大きすぎたり濃すぎたりしないことが重要です。
用途:主に教育や、アミノ酸、ペプチド、糖などの低分子の簡単な定性分析に用いられます。
サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)、ゲルろ過クロマトグラフィー
サンプルの前処理: ゲルマトリックスとの相互作用を防ぐため、サンプルは移動相と同じバッファーに溶解します。検出法で濃縮が必要な場合を除き、通常は事前に濃縮する必要はありません。
用途:タンパク質精製、高分子科学、核酸や多糖類のような大きな生体分子の分析に有用。
イオン交換クロマトグラフィー(IEC)
サンプルの前処理: 試料は、特定のイオン強度とpHのバッファーで調製し、ターゲットイオンのカラムへの結合を促進する一方、不要な成分は結合させないようにします。選択性を高めるために塩や他のイオン性化合物を添加することもあります。
用途:イオンや極性分子の分離に有効で、タンパク質や核酸の精製、水の分析、製薬や食品業界の品質管理などに広く使用されています。
アフィニティークロマトグラフィー
サンプルの前処理: サンプルは、標的分子と固定相に結合したリガンドとの特異的結合相互作用に影響を与える可能性のある妨害物質がない状態でなければいけません。多くの場合、成分の生物学的活性を維持するために穏やかな緩衝液が使用されます。
用途:酵素、抗体、受容体など、特定の結合親和性を持つ生体分子の精製や分析に特異性が高いです。
クロマトグラフィーの種類ごとに、分離効率を最適化し、分析装置を保護するための特定のサンプル前処理が必要です。溶媒の選択、サンプルの濃縮、ろ過、誘導体化はすべて、クロマトグラフィーの種類と実施する分析の性質に合わせて調整される重要な要素です。
クロマトグラフィーで分析するサンプルの種類
クロマトグラフィはさまざまな分野で使用される汎用性の高い分析手法であるため、サンプルの種類ごとに、サンプルの特性と使用するクロマトグラフィのタイプの両方に合わせた特定の前処理手順が必要です。以下に、一般的なサンプルの種類と、効果的なクロマトグラフィ分析に必要な特定の前処理方法を示します。
環境試料 - 通常、大気、水、土壌、堆積物
水: 微粒子を除去するためにろ過が必要な場合が多く、微量汚染物質を検出するために蒸発または固相抽出(SPE)による濃縮が必要な場合があります。
空気: インピンジャーまたは吸着管で採取し、溶媒抽出または熱脱着で濃縮することが多いです。
土壌と堆積物: 通常、超音波処理、ソックスレー法、マイクロ波アシスト抽出法を用いて、溶媒(メタノール、ヘキサンなど)で抽出します。抽出物はろ過され、減圧下または回転蒸発法で濃縮されることもあります。
生体試料 - 一般的に血液、尿、組織、細胞抽出物
血液/尿: サンプルは細胞(血液)や微粒子を除去するために遠心分離が必要な場合があります。目的の化合物は、SPEまたは液体-液体抽出を用いて単離することが多いです。
組織: タンパク質、脂質、低分子を抽出するために、緩衝液または溶媒中でホモジナイズします。ホモジネートを遠心分離し、分析前に上清をろ過します。
細胞抽出物: 細胞は、超音波処理、酵素消化、デタージェント 溶解によって溶解され、続いて遠心分離によって残渣 が除去されます。透明な溶解液は直接使用することも、さらに精製することもできます。
食品・飲料サンプル・未加工農産物
均一なマトリックスを作るために均質化する必要があります。固形食品はしばしばブレンド、粉砕、ミンチにされます。
適切な溶媒(例:水、エタノール)を用いて抽出し、添加物、風味、汚染物質など所望の成分を単離します。
抽出物はろ過され、濃縮されることもあります。揮発性の化合物は、水蒸気蒸留や溶媒抽出を必要とする場合があります。
医薬品サンプル - 通常、医薬品モニタリング用の原料、製剤・生物学的マトリックス
原材料/製剤: 適切な溶媒に溶解し、多くの場合、完全に溶解させるために超音波処理を必要とします。カラムの目詰まりを防ぐため、注入前にろ過が必要。
生物学的マトリックス: タンパク質を確実に除去し(タンパク質沈殿、SPEなど)、薬物化合物およびその代謝物を単離するための追加工程を伴います。
工業用および化学用サンプル - ポリマー、石油化学製品、工業廃液など
ポリマー: 多くの場合、適切な溶媒に溶解するか、解重合して分析可能な小さな単位にします。
石油化学製品および廃液: 通常、目的の成分を単離するために蒸留または溶媒抽出が必要。ろ過と濃縮のステップが一般的です。
クロマトグラフィーのための一般的なサンプル前処理のステップ
溶解
ほとんどのサンプルは溶液の形態にする必要があります。溶媒の選択は、サンプルの溶解度およびクロマトグラフィーシステムとの適合性に依存します。
ろ過
クロマトグラフィーカラムを損傷する可能性のある微粒子を除去するために不可欠。
濃縮
検出下限を向上させるため、分析物濃度が低いサンプルに必要。蒸発、凍結乾燥、SPEなどの技術が使用されます。
誘導体化
揮発性を高めたり(GCの場合)、検出性を向上させる(HPLCの場合、蛍光基の付加など)。
クロマトグラフィーで信頼性と再現性の高い結果を得るためには、適切なサンプル前処理が不可欠です。これは、複雑なマトリックスから目的分析物を分離するのに役立つだけでなく、不純物による潜在的な損傷から分析装置を保護します。
一般的なサンプル前処理の課題と回避方法
クロマトグラフィで使用されるサンプルの種類ごとに、前処理プロセスで特定の注意点があると、分析結果の精度と信頼性が損なわれる可能性があります。以下に、さまざまなサンプルタイプに共通する前処理の注意点と、これらの問題を回避するための戦略の概要を示します。
環境サンプル
注意点
サンプリングまたは調製中の汚染。
抽出または濃縮中の揮発性化合物の損失。
複雑なマトリックスからの分析対象物の不完全抽出。
回避策
汚染のない清潔な装置と容器を使用する。
特に揮発性物質を扱う場合は、サンプルを密栓する。
分析物の完全な回収を確実にするため、抽出プロトコル(時間、溶媒、温度)を最適化する。
生物学的サンプル
注意点
不適切な取り扱いによる難分解性化合物の分解。
抽出物中のタンパク質や脂質による干渉。
分析物の不完全な回収につながる非効率的な溶解。
回避策
サンプルを低温で保存し、酵素阻害剤を使用する。
タンパク質沈殿技術を使用し、高分子から分析物を分離するために適切な溶媒を選択する。
細胞/組織のタイプに応じて、溶解条件(薬剤、時間、温度)を最適化する。
食品・飲料サンプル
注意点
複雑なサンプル組成によるマトリックス効果。
過剰抽出による妨害物質の多さ。
サンプルの酸化や劣化による風味や添加物プロファイルの変化。
回避策
必要に応じてサンプルを希釈し、マトリックスの影響を最小限に抑える。
効率と選択性のバランスをとるため、抽出条件を慎重に選択する。
酸化が懸念される場合は、サンプルを不活性雰囲気下で処理する。
医薬品サンプル
注意点
サンプル調製条件下での医薬品有効成分(API)の安定性の問題。
特にハイスループット環境におけるサンプル間の交差汚染。
回収率の低下につながる化合物の不十分な可溶化。
回避策
様々な前処理条件下における原薬の安定性を検証する。
厳密な洗浄プロトコルを実施し、可能であれば専用機器を使用する。
完全な溶解を確実にするため、必要に応じて異なる溶媒や超音波処理をテストする。
工業用・化学用サンプル
注意点
化学的性質が類似しているため、成分の分離が不完全。
試料の粘度が高く、取り扱いや処理の妨げになる。
侵食性の高い溶剤や高温による機器の腐食や損傷。
回避策
サンプル組成を徐々に精製するために、一連の分取ステップを採用する。
加熱または希釈を使用して粘度の問題に対処する。
サンプルの化学的性質に適合した材料と装置を選択する。
クロマトグラフィーのサンプル前処理の注意点を避ける一般的な戦略
バリデーションと最適化
新しいサンプルに適応し、一貫した結果を得るために、抽出および前処理方法の検証と最適化を定期的に行う。
品質管理サンプル
サンプル前処理プロセスの効率を監視するために、実際のサンプルと一緒にコントロールと標準を実行します。
トレーニングとプロトコル
すべての担当者がサンプルの取り扱いと前処理手順について十分な訓練を受け、詳細なステップバイステップのプロトコールに従っていることを確認する。
これらのよくある注意点を予測し、提案された回避策を実施することで、クロマトグラフィ分析の品質と信頼性を高め、より正確で再現性の高い結果を得ることができます。
Organomation - 窒素エバポレーター
オレンジサイエンスでは世界的に有名なOrganomation社の窒素エバポレーターを取り扱っています。Organomation社は、窒素ブローダウン技術を中心とした窒素エバポレーター・窒素ブローダウン蒸発装置を専門としている機器開発メーカーです。1959年に設立され、60年以上にわたり、世界中の研究・試験機関向けに窒素エバポレーター・窒素蒸発装置を提供してきました。Organomation社の高品質な窒素エバポレーター装置は、世界中で信頼性が高く、メンテナンスの手間がかからない実験装置であると高く評価されています。また、耐用年数が長いため、今日の多忙な研究室にとって、非常に費用対効果の高いソリューションとなっています。
窒素エバポレーターとは、分析用サンプルの前処理によく使用される実験装置です。環境試験、農業、食品・飲料、医薬、品質保証、科学捜査、オイル・グリースなど、様々な業界で使用されており、質量分析を行う前にサンプルを乾燥・濃縮するために使用されます。試料は窒素エバポレーターに充填され、窒素ブローダウンが、時には熱と併用されながら、試料の水分を除去するために使用されます。
Organomationの卓上型窒素エバポレーターは、窒素ガスの穏やかな流れをサンプルに直接供給します。一定のガス流は、蒸気が飽和した空気層を押し流し、蒸気が液体に戻るのを防ぎます。これにより、過剰な溶媒蒸気の量が減少し、圧力が下がり、サンプルがより速く蒸発することが可能になります。これは、少量、揮発性、半揮発性のサンプルには特に重要です。
窒素ブローダウンは消耗品を必要としない方法であり、サンプルに非常に優しく、代替オプションと比較して非常に手頃な価格です。
Organomationは、N-EVAPライン、MULTIVAPライン、MICROVAPラインの3つの主要製品ラインを通じて、少量サンプル用の窒素ブローダウン蒸発器の多くのバリエーションを提供しています。
N-EVAP
N-EVAPは調整可能な窒素ブローダウン技術を利用しており、窒素ガスを無駄にすることなく、サンプルへの窒素フローを完全にコントロールできます。柔軟性がN-EVAPの特徴です。他の少量サンプルエバポレーターと異なり、N-EVAPは、別々のヒートブロックを必要とせず、一度に数種類のバイアルやチューブを保持することができます。非加熱モデルだけでなく、ウォーターバスまたはドライビーズ付きの加熱モデルもあります。

MULTIVAP
MULTIVAPは、一度に多数のサンプルのバッチ濃縮に一貫性を提供します。チューブは、加熱された特注アルミブロックまたはウォーターバスに設置されます。窒素分配マニホールドはユニットとして昇降し、1回の動作で全サンプルへの蒸発を開始または停止します。

MICROVAP
MICROVAPは、96ウェルマイクロプレートや小ロット用に設計されたコンパクトな装置で、ライフサイエンスや製薬業界のお客様によく使用されています。サンプルは、サンプルチューブに合うように特注加工された加熱アルミニウムブロックに収まります。常温での蒸発用に、加熱なしのモデルもあります。

窒素ブローダウン蒸発器は、少量のサンプルや大量のサンプルの蒸発、複数のサンプル前処理方法の同時実行を可能にすることで、ラボに利益をもたらします。
動画
時間計算・溶媒除去方法判別ツール
Organomation社の日本語Webサイトでは溶媒除去に関する時間計算ツール・溶媒除去方法判別ツールを用意しています。手作業で処理していた濃縮除去の時間を濃縮器を使うことでどれだけ時間短縮できるか、ラボに必要な溶媒除去方法、濃縮器が必要か、など、いくつかの質問に答えるだけですぐに回答が得られます。ぜひご活用ください。
Organomationの窒素エバポレーターの違い
Organomation社は、窒素ブローダウン技術を中心としたラボ用窒素エバポレーターのメーカーです。N-EVAP、MICROVAP、MULTIVAPの3つの主要なブローダウン製品ラインがあります。各製品ラインは、容量、制御、機能が異なるため、さまざまな用途に対応できるように設計されています。ここでは、各エバポレーターの主な違いを説明し、どのエバポレーターがお客様のラボに最適かを判断できるようにします。

加熱媒体

全てのエバポレーターには加熱機能が標準装備されていますが、小さなサンプルや熱に敏感なサンプルを扱う場合は、非加熱タイプも選択できます。加熱オプションが必要な場合は、各ユニットで使用される加熱媒体を知ることが重要です。
N-EVAP
全ユニットにウォーターバスが標準装備されています。6、12、24ポジションのN-EVAPには、アルミビーズまたはガラスビーズを使用したドライバスのオプションがあります。ウォーターバスとドライバスの違いと、それぞれの利点を生かすアプリケーションについてご覧ください。
MICROVAP
すべてのユニットがアルミニウム製ヒートブロックを使用しています。15ポジションと24ポジションのMICROVAPには、チューブやバイアル用の特注ドリル付きアルミインサートも付属しています。
MULTIVAP
64ポジションと100ポジションのMULTIVAPを除き、カスタムドリルアルミヒートブロックを使用しています。
サンプルサイズと容量

各ユニットには、対応可能なサンプルサイズの範囲があります。この範囲内で複数のチューブサイズを保持できるように設計されているエバポレーターもあれば、1つのチューブサイズしか保持できないように設計されているエバポレーターもあります。エバポレーターを選択する前に、ご希望のチューブサイズと容量を把握しておくことが重要です。
N-EVAP
すべてのN-EVAPエバポレーターは、外径10~30mmのチューブに対応します。これらの装置には、一度に複数のサイズのチューブを保持できるユニークなスプリングアシストサンプルホルダーがあります。6~45のサンプルポジションのオプションがあり、小規模から中規模のバッチを扱う場合に最適です。
MICROVAP
マイクロプレートと小バッチの試験管の両方に対応します。マイクロプレート用には、96ウェルプレート1枚または3枚を収納できるシングルプレートユニットとトリプルプレートユニットがあります。試験管用には、小~中サイズの試験管用に設計された15ポジションまたは24ポジションのモデルがあります。試験管用MICROVAPは、1~2本の試験管サイズに最適です。試験管MICROVAPには、1本の試験管サイズに適合するよう特注で穴あけされたインサートが1セット標準装備されています。2本目のチューブサイズを使用する場合は、2セット目のカスタムインサートを購入できます。
MULTIVAP
MULTIVAPユニットは、1-2サイズのチューブのみを扱う場合に理想的ですが、装置モデルにより幅広いチューブサイズ(外径10-30 mm)に対応できます。ドライブロックモデルには1本のチューブサイズに適合する特注の穴あきヒートブロックが付属し、ウォーターバスモデルには1本のチューブサイズに適合する特注の穴あきラックが付属します。2本目のチューブサイズを使用する場合は、2本目のヒートブロックまたはラックを購入することができます。
ガス流量制御

窒素エバポレーターにとって、ガス制御は非常に重要な機能です。エンドユーザーによっては、各サンプル位置でのガス流量制御が便利な場合もあれば、全サンプル位置のガス流量を一度に調整したい場合もあります。
N-EVAP
各サンプルポジションには個別のバルブがあり、サンプルのサイズや量に応じてガスの流量を調整できます。また、異なるチューブの高さに対応できるよう、各ニードルの位置を調整できます。
MICROVAP・MULTIVAP
これらのブローダウンユニットはどちらも、すべてのニードルが1つのマニホールドに接続されている同じ設計です。これにより、1つのスイッチですべてのサンプル位置へのガスフローを開始および停止できます。エバポレーションセッション中にすべてのサンプルポジションを使用しない場合、MULTIVAPにはマニホールドにトグルスイッチがあり、各列へのガスフローを停止して窒素ガスを節約することができます。
デジタル制御

タイマーや温度制御システムなどのデジタル制御を搭載することで、エンドユーザーはより柔軟で高度な設定を行うことができますが、エンドユーザーの中には、必要な機能と設定だけが搭載された、よりシンプルな機器を好む方もいます。
N-EVAP
6、12、24ポジションのN-EVAPにはデジタル制御装置は付属していませんが、34および45ポジションのN-EVAPには、温度制御装置とガスおよびヒート用のタイマーが付いたサイドコントロールボックスが付属しています。
MICROVAP
すべてのMICROVAPユニットには、LEDディスプレイ付きデジタル温度コントローラーがバスケースに直接組み込まれています。
MULTIVAP
すべてのMULTIVAPユニットには、デジタル温度コントローラーとガスおよびヒート用タイマーがバスケースに直接組み込まれています。
Organomation社の窒素エバポレーターはすべて、エンドユーザーを念頭に置いてシンプルに設計されています。各製品ラインは、ブローダウン技術という基本的な要素は同じですが、わずかに異なるニーズや用途に対応するためのものです。
PFASサンプル前処理におけるOrganomationエバポレーターの活用

サンプル濃縮の役割
PFASサンプル前処理における極めて重要な段階の一つは、サンプルの濃縮です。濃縮は、しばしば微量レベルで存在するPFASの検出を強化するために不可欠です。特に、水、土壌、生物学的サンプルのような複雑なマトリクスを扱う場合、効果的な濃縮方法は極めて重要です。
Organomationエバポレーター: EPAメソッド533、537.1、および1633のソリューション
Organomationエバポレーターは、EPAメソッド533、537.1、および1633に合わせてPFASサンプルを濃縮するための効率的で信頼性の高いソリューションを提供します。これらのメソッドは、さまざまなマトリックス中のPFAS分析の規制枠組みに不可欠であり、効果的なサンプル濃縮は重要な要件です。
EPAメソッド533
EPAメソッド533は、飲料水中の短鎖PFASの分析に重点を置いています。このメソッドでは、低レベルのPFASを検出するために水サンプルを濃縮する必要があります。Organomationのエバポレーター、特にN-EVAP窒素エバポレーターは、水性サンプルの一貫した迅速な蒸発を提供するように設計されています。穏やかな窒素の流れと制御された加熱を利用することで、これらの蒸発器は、揮発性PFAS化合物の損失を引き起こすことなく、サンプル量を効率的に減少させます。
EPAメソッド537.1
EPAメソッド537.1は、メソッド533と比較して、より広範な化合物を含む飲料水中のPFASを測定することを目的としています。このメソッドでは、その感度要件を満たすための正確な濃縮技術の必要性も強調されています。Organomationのエバポレーターは、調製プロセス全体を通してPFASの完全性と濃度を維持するために重要な、均一なサンプル減少を保証します。調整可能な窒素流量と温度制御機能は、さまざまなサンプルサイズと種類を扱うのに特に有益です。
EPAメソッド1633
EPAメソッド1633は、廃水、地表水、バイオソリッド、魚組織など、水以外のマトリックスにおけるPFAS分析に対応しています。これらのサンプルの複雑さを考えると、効果的な濃縮がさらに重要になります。OrganomationのMULTIVAPエバポレーターは、大量のサンプルや複数のサンプルを同時に取り扱うのに理想的です。これらのエバポレーターは、メソッド1633に規定された必要な検出下限を達成するために不可欠な、制御された効率的な蒸発を提供することにより、複雑な環境サンプルの濃縮を容易にします。
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