腫瘍研究の組織切片・スライス作成
- 1月22日
- 読了時間: 21分
腫瘍研究のための組織切片作成ソリューション
Precisionary社の先進的な切片作成ツールを使用して、腫瘍学およびがん研究向けの健全で生存可能な腫瘍組織切片を作成できます。
高品質な腫瘍組織切片を作成
腫瘍組織の切片作成はがん研究に不可欠であり、科学者が腫瘍の増殖、転移、薬剤反応を研究するのに役立ちます。薄く平らな組織切片により、研究者は腫瘍内の細胞および分子の変化を調査し、治療介入の効果を評価できます。高品質な組織切片は、肺、肝臓、脳、乳房組織など、様々な臓器のがん研究において極めて重要です。
Precisionary社のビブラトームは、薬剤スクリーニング、個別化医療、腫瘍微小環境研究のための新鮮で生存可能な切片を生成するため、腫瘍モデルで広く使用されています。これらの切片により、研究者は腫瘍と免疫系の相互作用、血管新生、免疫療法への反応も探求できます。
組織切片はリンパ節の免疫機能研究に不可欠であり、顕微鏡観察用の薄く平坦なサンプルを提供します。これらの組織切片により、抗原提示、T細胞活性化、抗体産生などのプロセスを探求できます。リンパ節組織研究はリンパ腫やリンパ浮腫などのリンパ系疾患の理解に重要であり、がん免疫療法や感染症研究において重要な役割を果たします。
コンプレストーム VF-510-0Z
腫瘍組織切片用精密振動ミクロトーム
VF-510-0Zは、他のスライサーよりも長い期間にわたって生存性を維持しながら、精密かつ均一な腫瘍組織切片を提供します。薬剤試験や腫瘍微小環境研究のために新鮮な腫瘍切片を必要とするがん研究用途に最適です。
主な用途：
薬効試験用精密切断腫瘍スライス
個別化医療研究用生存切片
腫瘍微小環境および免疫応答研究用新鮮スライス
5年間の保証付きVF-510-0Zは、研究施設における腫瘍切片作成に信頼性の高い性能を提供します。
コンプレストーム VF-800-0Z
腫瘍組織切片用ハイスループット振動ミクロトーム
VF-800-0Zは大型腫瘍組織サンプル用に最適化され、要求の厳しいワークフローを持つ研究室向けにハイスループットな切片作成を実現します。生組織および固定組織の両方の切片作成に対応し、大規模な薬剤スクリーニングや臨床研究に最適です。
主な用途：
薬剤スクリーニングのための大型腫瘍の高スループット切片作成
治療研究のための生鮮および固定腫瘍切片
精密かつ均一な切片を用いた腫瘍微小環境研究
5年間の保証付きVF-800-0Zは、がん研究における大型腫瘍サンプルの迅速かつ安定した切片作成を保証します。
腫瘍切片作成の研究室における実例動画
コンプレストームによる機能的精密医療の進歩
アンドルー・サターリー博士は、癌治療のための薬剤試験を加速するために、臓器型脳スライス培養（OBSC）の利用を先駆的に推進しています。このウェビナーでは、サターリー博士が、コンプレストームが、患者の腫瘍組織を体外で維持し、正確な治療試験を可能にし、個別化医療の研究を推進する上で、いかに重要な役割を果たしているかを説明します。
腫瘍形成における3D系統追跡：コンプレストームを用いた精密組織切片技術
デューク大学のスナイダー博士は、コンプレストーム ビブラトームを用いて精密に切断した腫瘍組織切片を作成し、癌の初期発生過程を研究しています。本ウェビナーでは、スナイダー博士がコンプレストームが腫瘍発生過程における3D系統追跡を可能にし、遺伝的異質性と腫瘍発生の空間的ダイナミクスに関する重要な知見を提供する方法を解説します。
精密切断脳切片を用いた膠芽腫の細胞運動性研究
メイヨー・クリニックの研究員であるナタナエル・ザルコ博士は、膠芽腫細胞の遊走を研究するため、コンプレストーム ビブラトームを用いて精密切断脳切片を作成しています。本ウェビナーでは、ザルコ博士がこれらの切片を用いて膠芽腫幹細胞が脳領域に浸潤するメカニズムを解明する研究手法を解説し、がん進行の重要な知見と潜在的な治療標的に関する洞察を提供します。
コンプレストームを用いた生体腫瘍スライス培養による肺癌研究
ツィリンギリ博士は腫瘍免疫療法の研究に従事し、Compresstome振動ミクロトームを用いてスライス培養における腫瘍組織と自己リンパ節細胞の相互作用を解析しています。この研究はEU資金によるコンソーシアム「Tumour-LNoC（腫瘍リンパ節チップ）」の枠組みで実施されており、最終目標はチップ上で転移プロセスを模倣し、転移細胞をリアルタイムで監視することです。
論文
腫瘍研究のための組織切片作成・スライス作成
腫瘍研究における組織切片作成（tissue sectioning / slicing）とは、腫瘍組織または腫瘍を含む臓器を、一定の厚み（数 µm～数百 µm）で均一に切り出し、顕微鏡観察や各種解析に供する前処理工程を指します。 腫瘍の形態、細胞構成、微小環境（tumor microenvironment）、薬剤応答などを再現性高く評価するための基盤技術であり、基礎研究から前臨床研究まで幅広く用いられています。
なぜ腫瘍研究で組織切片が必要なのか
腫瘍は以下の点で高度に不均一です。
細胞密度や増殖能の空間的ばらつき
壊死領域・低酸素領域の存在
血管新生や免疫細胞浸潤の局在性
これらを正確に評価するには、腫瘍内部構造を保持したまま、薄く・均一に切り出した切片が不可欠です。切片化により、腫瘍を「二次元」または「準三次元（厚切片）」として解析可能になります。
組織切片作成の主な目的
形態学的評価HE染色、免疫染色による腫瘍構造・細胞分布の可視化
分子・細胞解析IHC、IF、in situ hybridization によるタンパク質・遺伝子発現解析
薬剤応答評価抗がん剤、分子標的薬、免疫療法薬の局所効果検証
腫瘍微小環境研究線維芽細胞、免疫細胞、血管との相互作用解析
ex vivo 腫瘍スライス培養生体に近い状態を保ったままの機能評価・薬効試験
腫瘍組織スライス作成の代表的な方法
1. 薄切切片（数 µm）
用途：病理診断、免疫染色、形態観察
特徴：高解像度・高再現性
前処理：固定（ホルマリン等）＋包埋（パラフィン、凍結）
2. 厚切スライス（100–400 µm）
用途：生細胞解析、薬剤応答、腫瘍スライス培養
特徴：細胞間相互作用・三次元構造を保持
前処理：低侵襲な固定または未固定で切断
腫瘍研究における「スライス品質」が結果を左右する理由
腫瘍組織は、正常組織と比較して以下の点で切断が困難です。
硬さ・脆さの混在（壊死部と充実部）
脂肪や線維成分の不均一性
サイズ・形状のばらつき
そのため、切片厚のばらつき、組織損傷、細胞脱落は、データの再現性や信頼性を大きく低下させます。研究用途では、腫瘍構造を維持したまま、連続的・均一にスライスできることが極めて重要です。
腫瘍研究向けの組織スライス装置には、以下の性能が求められます。
腫瘍組織に対応可能な切断安定性
再現性の高い厚み制御精度
生組織・軟組織・硬組織への汎用対応力
研究者の熟練度に依存しにくい操作性
これらは、腫瘍生物学、薬理試験、創薬研究においてデータ品質を根本から支える要素です。
腫瘍研究における組織切片作成・スライス作成は、腫瘍の不均一性を正確に捉え、信頼性の高い解析結果を得るための必須プロセスです。適切な切片作成技術と装置の選定は、研究効率だけでなく、研究成果そのものの質を左右する重要な投資要素といえます。
腫瘍研究において腫瘍組織の切片を作成する目的
腫瘍研究における腫瘍組織切片の作成は、腫瘍の構造・機能・反応性を定量的かつ再現性高く評価するための中核的プロセスです。切片化により、腫瘍を解析可能な形に標準化し、研究目的に応じた多様な評価手法へと接続します。
1. 腫瘍の形態・構造を正確に評価するため
腫瘍は内部構造が高度に不均一であり、腫瘍塊全体をそのまま解析することは困難です。切片を作成することで、
腫瘍細胞の配列・密度
壊死領域、低酸素領域の分布
血管新生や間質構造
といった空間的情報を保持したまま可視化できます。これは、HE染色や免疫染色などの病理学的評価の前提条件となります。
2. 腫瘍内不均一性（heterogeneity）を解析するため
腫瘍研究において重要な概念の一つが腫瘍内不均一性です。
増殖能の異なる細胞集団
薬剤耐性細胞の局在
免疫細胞浸潤の偏り
切片化により、同一腫瘍内の部位差を比較解析でき、単一細胞解析や分子解析と組み合わせることで、より精緻な理解が可能になります。
3. 分子・細胞レベルの解析を行うため
腫瘍組織切片は、以下のような分子・細胞解析の基盤となります。
タンパク質発現（IHC、IF）
遺伝子発現（in situ hybridization）
細胞種同定、シグナル経路解析
切片厚を制御することで、解析手法に最適化された試料条件を構築できます。
4. 腫瘍微小環境（Tumor Microenvironment）を評価するため
腫瘍の挙動は、がん細胞単独ではなく、
免疫細胞
線維芽細胞
血管内皮細胞
ECM（細胞外マトリクス）
との相互作用によって規定されます。切片作成は、腫瘍微小環境を空間情報として保持したまま解析するために不可欠です。
5. 抗がん剤・治療法の評価を行うため
腫瘍組織切片は、前臨床研究において以下の目的で使用されます。
抗がん剤の浸透性・局所効果評価
分子標的薬・免疫療法の反応解析
薬剤耐性メカニズムの検討
特に厚切の腫瘍スライスは、生体に近い構造を維持したまま薬剤応答を評価できる点で有用です。
6. ex vivo 腫瘍スライス培養による機能解析のため
近年では、腫瘍組織を生きたままスライスし、短期間培養する手法が注目されています。
細胞間相互作用を維持
3次元構造を保持
動物個体差・患者個体差を反映
これにより、in vitro と in vivo のギャップを埋める研究モデルとして活用されています。
7. データの再現性・比較可能性を確保するため
切片化は単なる前処理ではなく、
切片厚
切断精度
組織損傷の有無
といった要素が、実験結果の再現性と信頼性を直接左右します。均一で高品質な切片を作成することは、研究データの比較可能性を担保する上で不可欠です。
腫瘍研究における腫瘍組織切片作成の目的は、「腫瘍の複雑性を保ったまま、解析可能な形に変換すること」にあります。
構造・機能・反応性の可視化
腫瘍内不均一性の理解
薬剤・治療法評価の高度化
再現性の高い研究基盤の構築
組織切片作成は、腫瘍研究の精度と信頼性を根本から支える、不可欠な技術要素です。
腫瘍組織切片が活用される分野
腫瘍組織切片は、がんの本質理解から治療法開発、臨床応用に至るまで、極めて広範な研究・評価分野で活用されています。切片化により腫瘍を解析可能な単位へ標準化できるため、分野横断的な研究基盤として位置づけられています。以下に、主要な活用分野を研究目的別に整理します。
1. がん基礎研究（Cancer Biology）
がんの発生・進展メカニズムの解明を目的とする基礎研究分野です。
腫瘍細胞の増殖・分化・浸潤様式の解析
腫瘍形成初期から進行期までの組織学的変化の追跡
がん幹細胞様細胞の局在解析
組織切片は、in vivo に近い構造情報を保持した解析を可能にします。
2. 腫瘍病理学・分子病理学
腫瘍組織切片は、病理診断および病理学的研究の中核試料です。
HE染色による形態評価
免疫組織化学（IHC）によるマーカー解析
分子病理学的分類・層別化研究
研究用途では、診断精度向上や新規病理指標探索に活用されます。
3. 腫瘍微小環境（Tumor Microenvironment）研究
がん細胞と周辺環境の相互作用を解析する分野です。
免疫細胞浸潤（T細胞、マクロファージ等）
血管新生、低酸素領域の評価
線維芽細胞・ECMの役割解析
切片は、空間情報を保持した多細胞解析に不可欠です。
4. 抗がん剤・創薬研究（Oncology Drug Discovery）
前臨床段階における薬効・作用機序評価で広く用いられます。
抗がん剤の腫瘍内浸透性評価
分子標的薬・免疫療法薬の反応解析
薬剤耐性獲得機構の研究
特に厚切の腫瘍スライスは、生体に近い反応性を保持できる点で重要です。
5. ex vivo 腫瘍スライス培養・機能評価
近年注目される、生きた腫瘍組織を用いた機能解析分野です。
個体差・患者差を反映した薬剤応答評価
細胞間相互作用を保持した解析
動物モデル削減（3R対応）
in vitro と in vivo の間を補完する研究モデルとして活用されています。
6. 免疫腫瘍学（Immuno-Oncology）
がん免疫応答を理解・制御する研究分野です。
免疫チェックポイント分子の発現解析
免疫細胞と腫瘍細胞の空間的関係評価
免疫療法の作用部位・反応性検証
組織切片により、免疫応答の局在性を可視化できます。
7. トランスレーショナルリサーチ・個別化医療研究
基礎研究成果を臨床へ橋渡しする分野です。
バイオマーカー探索
治療反応予測モデル構築
患者由来腫瘍組織を用いた評価研究
切片解析は、研究成果の臨床応用可能性を検証する重要工程です。
8. バイオイメージング・定量解析研究
組織切片は、画像解析技術と組み合わせて使用されます。
デジタルパソロジー
AI画像解析・定量評価
マルチプレックス染色解析
高品質な切片作成が、解析精度を左右します。
9. 規制対応・非臨床評価研究
製薬・バイオ企業における非臨床試験・規制対応研究でも使用されます。
非臨床安全性・有効性評価
標準化された試料による比較試験
GLP対応研究の基盤試料
腫瘍組織切片は、基礎研究・創薬・免疫研究・トランスレーショナル研究までを横断する共通基盤技術です。
がんの構造と機能を統合的に解析
生体に近い状態での薬効・反応評価
再現性・比較可能性の高い研究設計を実現
腫瘍研究の高度化に伴い、切片品質と切断技術の重要性は今後さらに高まると考えられます。
腫瘍組織切片作成のアプリケーション例
腫瘍組織切片は、解析目的に応じて切片厚・前処理・評価系を最適化することで、非常に多様な研究アプリケーションに展開できます。
1. 腫瘍病理・形態学的解析
目的：腫瘍構造・進行度・悪性度の評価
HE染色による腫瘍構造・細胞密度評価
壊死領域、低酸素領域の可視化
腫瘍境界・浸潤様式の解析
主な切片仕様： 薄切（数 µm）、固定・包埋切片
2. 免疫組織化学（IHC）・免疫蛍光（IF）解析
目的：タンパク質発現と空間分布の評価
増殖マーカー（例：Ki-67）の局在解析
免疫チェックポイント分子の発現評価
腫瘍細胞・免疫細胞の同時可視化
主な切片仕様： 薄切（5–10 µm）、凍結またはパラフィン切片
3. 腫瘍微小環境（TME）解析
目的：がん細胞と周辺細胞の相互作用解明
免疫細胞浸潤の空間解析
血管新生・線維化の評価
ECM構造と腫瘍進展の関連解析
主な切片仕様： 薄切～中厚切、構造保持重視
4. 抗がん剤・分子標的薬の薬効評価
目的：薬剤の局所効果・作用機序解析
腫瘍内薬剤浸透性の評価
アポトーシス・増殖抑制効果の確認
薬剤耐性領域の特定
主な切片仕様： 薄切（評価）／厚切（前処理後評価）
5. ex vivo 腫瘍スライス培養による機能解析
目的：生体に近い状態での薬剤・刺激応答評価
抗がん剤・免疫療法の直接評価
細胞間相互作用を保持した反応解析
個体差・患者差を反映した研究
主な切片仕様： 厚切（100–400 µm）、生組織スライス
6. 免疫腫瘍学（Immuno-Oncology）研究
目的：がん免疫応答の理解と制御
免疫細胞と腫瘍細胞の空間関係解析
免疫療法反応部位の特定
免疫抑制環境の可視化
主な切片仕様： 薄切～中厚切、免疫染色対応
7. バイオマーカー探索・トランスレーショナル研究
目的：診断・治療予測指標の探索
治療反応性と相関する組織指標の同定
患者由来腫瘍組織の層別化解析
臨床応用を見据えた検証研究
主な切片仕様： 薄切、標準化条件下での作成
8. デジタルパソロジー・AI画像解析
目的：客観的・定量的な腫瘍評価
腫瘍領域自動抽出
免疫染色シグナルの定量化
病理評価の再現性向上
主な切片仕様： 均一厚・低損傷切片（品質管理が重要）
9. 非臨床安全性・有効性評価（企業研究）
目的：規制対応・比較試験の基盤データ取得
非臨床試験における腫瘍反応評価
標準化された条件での群間比較
GLP研究への適用
主な切片仕様： 再現性重視の薄切切片
腫瘍組織切片作成は、「何を評価したいか」によって切片仕様とスライス技術が大きく変わる工程です。
形態評価：薄切・高解像度
機能評価：厚切・構造保持
創薬・免疫研究：再現性と安定性が最重要
研究目的に適合した切片作成は、実験データの信頼性と解釈可能性を根本から支える要素となります。
腫瘍組織切片作成におけるPrecisionary社 VF-510-0Z（コンプレストーム） の活用
Precisionary社 VF-510-0Z（Compresstome®） は、腫瘍研究における高品質な組織切片（tumor tissue slices）を安定して作製するために設計された振動型組織スライサーです。
生組織および固定組織の双方に対応し、大学・企業研究者による基礎研究、創薬研究、免疫腫瘍学、トランスレーショナルリサーチまで、幅広い腫瘍研究ワークフローに組み込むことができます。
腫瘍研究におけるVF-510-0Zの位置づけ
腫瘍組織は、硬さ・密度・壊死領域の混在などにより、切片作成が特に難しい試料です。 VF-510-0Zは、腫瘍組織特有の不均一性に対応しながら、均一厚で再現性の高い切片作製を実現することを目的として開発されています。
腫瘍構造を保持したままのスライス作製
切片間ばらつきの低減
下流解析（病理・分子解析・薬効評価）の再現性向上
これらを支える前処理装置として、腫瘍研究の基盤を構築します。
1. 生存性を重視した腫瘍スライス作製（ex vivo研究）
VF-510-0Zは、生きた腫瘍組織を厚切スライスとして作製する用途に適しています。
主な活用例
ex vivo 腫瘍スライス培養
抗がん剤・分子標的薬・免疫療法の薬効評価
腫瘍微小環境（TME）を保持した機能解析
腫瘍細胞と免疫細胞、間質細胞との空間的・機能的相互作用を維持したまま評価できる点は、in vitroモデルでは得られない情報を提供します。
2. Precision-cut tumor slices（PCTS）による創薬・薬効評価
VF-510-0Zは、precision-cut tissue slices（PCTS） の作製装置として、腫瘍研究における創薬・薬効評価に活用できます。
研究用途
抗がん剤の腫瘍内浸透性評価
薬剤応答の部位差・耐性領域の解析
免疫療法候補薬のex vivo評価
均一な切片厚で腫瘍スライスを作製することで、薬剤暴露条件の標準化と比較可能性の高いデータ取得を可能にします。
3. 腫瘍微小環境・免疫腫瘍学研究への応用
腫瘍の挙動は、がん細胞単独ではなく周囲環境によって規定されます。 VF-510-0Zで作製した腫瘍切片は、以下の研究に適しています。
免疫細胞浸潤の空間解析
免疫チェックポイント分子の局在評価
免疫療法の作用部位・反応性解析
組織構造を保持した切片を安定して得られる点が、免疫腫瘍学研究における大きな利点です。
4. 病理・分子解析向け固定腫瘍組織切片作製
VF-510-0Zは、生組織だけでなく固定腫瘍組織の切片作製にも対応します。
主な用途
免疫組織化学（IHC）・免疫蛍光（IF）
デジタルパソロジー・画像定量解析
バイオマーカー探索研究
切片厚の再現性と低損傷切断により、解析精度とデータ信頼性の向上に貢献します。
5. 腫瘍研究で求められる切片品質を支える設計思想
VF-510-0Zは、腫瘍研究用途を想定し、以下の点を重視しています。
切断時の振動・たわみを抑制し、均一厚切片を安定作製
組織損傷を最小限に抑え、構造と生存性を保持
操作の自動化により、研究者間の作業差を低減
これにより、研究者の熟練度に依存しにくい切片作製環境を提供します。
Precisionary社 VF-510-0Z（コンプレストーム） は、腫瘍研究において以下の用途で活用できる組織スライス作製プラットフォームです。
ex vivo 腫瘍スライス培養・機能解析
創薬・薬効評価向け precision-cut tumor slices
腫瘍微小環境・免疫腫瘍学研究
病理・分子解析向け高再現性切片作製
腫瘍の複雑性を保持したまま、解析可能な切片を安定供給すること。VF-510-0Zは、その要件に応えることで、腫瘍研究の質と再現性を根本から支援します。
腫瘍研究の高度化を支える組織切片作成ソリューション
Precisionary社 VF-510-0Z
Precisionary社 VF-510-0Z は、腫瘍研究における組織切片の作成を高い再現性で実現するために設計された組織スライス装置です。腫瘍組織特有の不均一性に対応しながら、解析目的に適した切片を安定して供給し、大学・企業における各種研究ワークフローの基盤を構築します。
本装置は、生組織および固定組織の双方に対応し、腫瘍研究で求められる多様な切片作成ニーズに柔軟に対応します。均一な厚みと低損傷の組織切片を安定して作成できるため、病理解析、分子解析、薬効評価などの下流工程において、スライス品質に起因するばらつきを抑制します。
また、VF-510-0Z は、腫瘍構造を保持したスライスの作成を通じて、腫瘍微小環境や薬剤応答といった複雑な現象の解析を可能にします。これにより、腫瘍研究におけるデータの比較可能性と信頼性が向上し、研究成果の解釈精度を高めることができます。
Precisionary社 VF-510-0Z は、
腫瘍研究における高品質な組織切片の安定供給
研究目的に応じた切片・スライスの柔軟な作成
大学・企業の基礎研究から応用研究までを支える信頼性
を備えた装置として、組織切片研究の標準化と高度化に貢献します。
組織切片作製ソリューション
Precisionary社のビブラトームを使用して、組織研究用の健康で生存可能な組織スライスを作成します。
組織研究のための高品質で生存可能な組織スライスの入手
Precisionary社のビブラトームは、サンプルの生理学的完全性を維持する正確で生存可能な組織切片を作成するように設計されており、下流の解析において最も信頼性の高いデータを確保します。
高精度振動ミクロトーム
Compresstome® VF-510-0Z は、サンプルの生存性と健全性を保ちながら、薄い組織スライスを作成するように設計されており、脳や肺の組織研究に理想的です。この完全自動システムは、研究で正確な結果を得るために重要な、組織切片の生理的完全性を確実に維持します。
アプリケーション
VF-510-0Zは、正確で迅速な切片作製を実現し、組織・細胞の健全性を保ちながら、組織研究のための最高品質の結果をサポートします。
アプリケーション
実験別
臓器
動物モデル
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アガロース包埋とは、Compresstome©振動型マイクロトームで組織切片を切り出す前に、組織試料をアガロース溶液で包埋することです。切片作製にかかる時間はほんのわずかで、より健康的で滑らかな組織スライドを作製できます。
Auto Zero-Z®テクノロジー
振動ヘッドは、Z軸方向の振動をなくすように正確に調整されています。Auto Zero-Z®テクノロジーは、生きた組織サンプルの表面細胞へのダメージを軽減し、薄切片のチャタリングを低減してイメージング結果を向上させます。
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